LAB / BUILDING MY DIGITAL SELF

从真实工作开始,构建数字分身。

我的长期目标是打造自己的数字分身,从多肽科研开始,逐步连接知识、思考与行动。这里记录真实工作、可复用能力与验证边界,也保留尚未解决的问题。

LAB / BUILD LOG

建设活跃度

研发能力与知识经验,一点点积累。

2026-09-29 → 2026-10-28 · UTC

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研发能力 · 方法与执行

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知识经验 · 来源与积累

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A TREE IN THE MAKING

把好奇心,长成一棵树。

每片枫叶,是一种方法。新的能力,会沿着有据的工作慢慢生长。

联合生成序列与结构靶点与位点判断全原子骨架生成预测反馈驱动设计序列采样与物理精修序列兼容性评分环肽基序支架设计已有多肽检索展示筛选与富集分析候选评价与证据核对先导项目与实验轮次多方法界面优化自由能与稳定性分析成药性端点评估实验构效关系分析科研图表与报告假设、发现与负结果目标、恢复与验收计算准入与作业恢复模型权重身份与来源在线服务发现经验检索与采用证据数据与评测资产分子拓扑与坐标身份构象一致性与采样科研轮次与候选谱系复合物结构预测模板条件结构预测复合物结构预测序列到结构预测环肽复合物预测全原子骨架设计条件环肽生成梯度驱动结合物设计基因组调控信号预测固定骨架逆折叠蛋白序列表征前缀条件序列生成骨架条件逆折叠坐标条件结构预测结构反馈梯度设计骨架与部分扩散设计蛋白结构预测结构条件序列设计多实体复合物预测染色质可及性预测蛋白序列评分与表征DNA 生成与表征条件蛋白骨架生成基因组变异效应预测可微结合物设计蛋白结构预测靶标条件蛋白设计序列与结构反馈设计结合物与环肽设计研究靶标条件多肽生成环化桥接位点选择评测归一化协议独立对接交叉检查副本交换动力学统一残基扫描实验与结构驱动设计构象物理精修靶点与位点1基因组线索4检索与实验筛选2分子生成15序列设计与表征8结构与独立评价12物理与能量3先导与实验反馈6化学与分子身份1共享支撑11

根扎在真实工作里。

循着一片叶子,看看它能做什么。

63 种方法 · 跨研发阶段只计一次

叶子记录方法,不代表实验已经验证。命中验证、hit-to-lead 与先导优化各有边界;实验反馈可以回到任何一轮。

01靶点与位点1

靶点与位点判断

靶点或复合物结构与链映射 → 接触、SASA 与表位热点判断。

生物学建议、几何与接触证据不等于因果靶点验证或 MD 模拟。

方法与证据

在研究中负责 · 组合任务

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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02基因组线索4

基因组调控信号预测

模型专属 DNA 或变异、轨道身份与资产 → 调控信号或变异效应预测。

Enformer、Borzoi 与 Flashzoi 是不同原生操作;基因组信号不是蛋白结合或因果验证。

方法与证据

在研究中负责 · 科学操作

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染色质可及性预测

参考 DNA、染色体大小、峰与模型资产 → ChromBPNet 轮廓和轨道预测。

参考序列与峰身份必须匹配;预测可及性不是因果或蛋白结合结果。

方法与证据

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DNA 生成与表征

DNA 序列、指定层或生成控制与资产 → DNA 生成、似然或分层表征。

这项操作不对蛋白评分;生成和表征不是表型或结合测量。

方法与证据

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基因组变异效应预测

指定 hg38 参考、变异与模型资产 → GPN Star 变异效应预测。

仅保留已声明的主要 hg38 接口;其他模型或表征未取得资格。

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03检索与实验筛选2

展示筛选与富集分析

筛选前后计数、选择路径与对照 → 富集表、质量检查及候选证据。

富集需要背景对照与正交结合验证。

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04分子生成15

联合生成序列与结构

显式单体、结合物或基序任务与采样条件 → 联合序列/结构候选及完整身份。

仅天然 L 蛋白;原生资格待完成,环肽与非天然化学拒绝。软件接线不证明真实原生恢复、科学适用性或默认方法可替换。

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全原子骨架生成

靶标结构与显式生成约束 → 候选结构、序列及来源。

软件源码与控制接口不证明原生环肽支持或实验亲和力。

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预测反馈驱动设计

靶标结构、设计与拓扑契约 → 候选序列、结构及尝试记录。

扩展请求与源码支持不等于原生配方合格;不能静默回退到旧版。

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环肽基序支架设计

基序、支架与环化拓扑约束 → 支架候选与约束证据。

闭合几何不证明可合成性或结合。

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全原子骨架设计

RFD3 设计规格或 RF3 命名分子 → 骨架设计或预测结构与样本来源。

RFD3 生成与 RoseTTAFold3 的 RF3 预测不同;环肽化学需专门准入。

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条件环肽生成

靶标、序列条件与明确环肽流匹配配方 → 结构候选和来源证据。

所选软件候选尚未取得原生资格;环肽 ODE 条件化不是结合测量。

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梯度驱动结合物设计

靶标结构、序列 logits 与梯度目标 → 候选序列和预测结构。

设计反馈不是独立重折叠或实验亲和力;拓扑和恢复条件必须显式保留。

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结构反馈梯度设计

靶标结构、链角色、结合物长度与梯度计划 → 设计序列和最终预测结构。

这是有限梯度操作,不是完整 BindCraft 项目控制器;置信度不是实验亲和力。

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骨架与部分扩散设计

靶标或基序坐标、片段规格与扩散控制 → 蛋白骨架候选及样本来源。

骨架生成还需下游序列设计和独立评价;原生约束支持有适用条件。

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条件蛋白骨架生成

指定源码配置、条件输入、种子与模型资产 → Genie3 骨架候选及来源。

原生搜索、采样器和条件控制仍由上游实现负责;软件就绪不是原生或科学资格。

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可微结合物设计

靶标与序列设计输入、种子及明确配方 → Mosaic 设计与完成证据契约。

科学适用性待验证;完成单元复用不是原生作业内检查点恢复。

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靶标条件蛋白设计

原生设计输入、指定资产与数值精度控制 → PXDesign 结构与输出来源。

必须具备所选设计依赖;软件迁移不证明亲和力或原生资格。

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序列与结构反馈设计

明确受体与肽链、拓扑、循环数与预测设置 → 逐轮序列、预测与选择证据。

MPNN 打包与 AF3 或 ESMFold2 前向反馈不提供序列梯度;授权由父工作流负责。

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结合物与环肽设计研究

经校验设计输入与明确环肽条件 → BoltzDesign1 调用和环境契约。

研究阶段;生产生成器未准入。所选源码许可及原生输出绑定有缺口,商业使用仍待定;不同于 BoltzGen。

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靶标条件多肽生成

靶蛋白序列、肽长度、数量与模型资产 → PepMLM 肽序列候选及来源。

所选源码许可与原生资格尚未解决;困惑度不是亲和力,生成本身不是确认结合物。

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05序列设计与表征8

序列采样与物理精修

给定骨架、固定位置与采样协议 → 条件序列及可选松弛结构。

骨架条件采样本身不是完整结合物生成流程。

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序列兼容性评分

序列与模型专属条件 → 带模型和残基索引来源的兼容性评分。

似然与表征不测量亲和力。

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固定骨架逆折叠

蛋白骨架、链角色、固定位置与采样条件 → ProteinMPNN 序列或评分。

骨架条件采样不是完整结合物生成器;评分不是亲和力。

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蛋白序列表征

蛋白序列、指定 ESMC 操作与资产 → 序列表征或操作专属评分。

离线表征不提交计算,也不改变常驻模型准入;似然和表征不是亲和力。

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前缀条件序列生成

可选序列前缀、模型身份与采样协议 → 生成序列或双向平均似然。

无条件或前缀生成不是靶标条件结合物设计;似然不是结合能。

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骨架条件逆折叠

骨架坐标、链与序列条件 → ESM-IF1 条件序列或似然。

必须提供骨架;似然不是亲和力。原生证据仅适用于对应源码、权重、操作、设备与夹具,不证明预测准确性。

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结构条件序列设计

已登记结构、指定模型资产与设计请求 → 结构条件蛋白序列。

结构条件设计不证明结合物活性或原生资格。

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蛋白序列评分与表征

蛋白序列操作与指定模型资产 → E1 操作专属评分、表征或预测。

基于 Profluent E1;软件传输不证明准确性或实验亲和力。

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06结构与独立评价12

候选评价与证据核对

候选、分子身份与已有证据 → 标准化评价包及明确资格缺口。

计算置信度不能建立实验结合结论。

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构象一致性与采样

分子序列或起始结构与显式模式 → 构象预测、一致性或采样证据。

一致性模式不采样构象;置信度不是亲和力。

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复合物结构预测

明确实体、种子与样本数量 → AF3 原生结构输出清单和协议身份。

这是输入输出协议边界;原生化学支持与模型资格仍需分别验证。

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模板条件结构预测

分子实体、模板、种子与指定资产 → Protenix 请求和完整结构输出契约。

模板命中与化学原子有效性需要原生特征化证据。

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复合物结构预测

OpenBind 实体、模型资产与明确数值模式 → 绑定请求与完整输出契约。

OpenBind 不同于 preview2;化学、数值模式与权重都需验证。

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序列到结构预测

蛋白序列、指定资产与折叠协议 → ESMFold2 结构请求与模型身份。

前向折叠不同于梯度设计;置信度不是亲和力。

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环肽复合物预测

分子实体、化学键与明确采样协议 → 带原子和采样来源的 Boltz2 结构。

环肽软件适配层不证明原生化学支持或结合准确性。

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坐标条件结构预测

序列、指定特征、可选初始坐标与折叠协议 → AF2 前向结构预测契约。

坐标播种的前向预测不同于 ColabDesign 梯度设计;资格单独核验。

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蛋白结构预测

明确折叠任务、输入、种子、样本与资产 → AtlasFold 完整预测输出契约。

调用传输与输出计数不证明科学准确性、数值等价或恢复。

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多实体复合物预测

分子实体、明确种子、样本与资产 → Chai-1 结构及实体/样本清单。

源码与传输检查不证明化学准确性、亲和力或检查点恢复。

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蛋白结构预测

分子输入、种子、样本与指定资产 → OpenDDE 结构和完整单元计数。

迁移后的 bf16 fast_layernorm 不同于上游 fp32;科学资格与原生长任务恢复另核。

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独立对接交叉检查

声明的结构、位点与约束 → ADCP、HADDOCK3 或 LightDock 构象交叉检查。

对接检验构象证据,不作为亲和力排序。

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07物理与能量3

自由能与稳定性分析

分子体系、力场与声明物理协议 → 协议绑定能量估计与诊断。

折叠稳定性变化与结合自由能变化不同;不同协议不能隐式融合。

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副本交换动力学

明确拓扑、温度梯与物理协议 → 副本交换模拟与分析。

作业恢复与轨迹结果分别验收,提交成功不是科学结论。

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构象物理精修

显式分子拓扑、结构与参数 → 松弛构象和协议绑定的界面量。

交联或非天然残基须保留参数与闭合身份,精修分数不是亲和力。

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08先导与实验反馈6

先导项目与实验轮次

测定证据、目标与研究者设计卡 → 可恢复项目、轮次与设计面板。

项目与推理辅助工具不启动计算,也不下单合成;建议与实测结果分开保留。

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多方法界面优化

父代复合物、显式操作与评价契约 → 候选池、来源及评价证据。

父代优化与从头生成是不同任务。

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成药性端点评估

完整 SMILES、支持数据与固定配方 → 端点预测、拒绝状态及来源。

肽与非天然氨基酸迁移未验证;端点定义不等于部署资格,在线部署另核。

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实验构效关系分析

带来源、单位与删失信息的测定数据 → 区分实测和推断的构效关系。

跨测定条件的数值不可互换;建议尚未实测。

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统一残基扫描

显式位点、上下文与评分方法 → 完整突变矩阵、覆盖与排序。

保留结合与折叠等不同量,不隐式融合;原生资格依方法分别核对。

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实验与结构驱动设计

实验 SAR、结构证据与假设 → 可追溯的设计建议与分子身份。

建议尚未经评价;结构解释需独立归因与核对。

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在研究中负责 · 组合任务

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

实现
契约已登记
测试
未独立核验
部署
未知
真实运行
未独立核验
科学验证
未独立核验

来源核对 ·

未附公开执行证据。

09化学与分子身份1

环化桥接位点选择

复合物几何与候选桥接化学 → 桥接位点对排序与可行性观察。

位点选择不同于闭合验证、合成可行性与结合证据。

方法与证据

在研究中负责 · 科学操作

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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契约已登记
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真实运行
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科学验证
未独立核验

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未附公开执行证据。

10共享支撑11

科研图表与报告

已核验主张、图表与证据引用 → 主张与图表可追溯的报告。

渲染出的报告不能关闭上游未完成的科学验收。

方法与证据

在研究中负责 · 运行与学习支撑

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未独立核验
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科学验证
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未附公开执行证据。

假设、发现与负结果

来源绑定的假设与发现卡 → 可持续保留的科研上下文。

记录假设不等于验证结论。

方法与证据

在研究中负责 · 运行与学习支撑

知识库积累有出处的经验与方法,让下一次研发可以继续接上。

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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科学验证
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未附公开执行证据。

目标、恢复与验收

已授权目标契约、任务状态与证据 → 可恢复执行和验收记录。

工作流完成不单独证明科学结果合格。

方法与证据

在研究中负责 · 运行与学习支撑

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未附公开执行证据。

计算准入与作业恢复

有归属的工作负载、实测容量与预算 → 作业描述、结果和恢复状态。

进程成功退出不能建立科学有效性。

方法与证据

在研究中负责 · 运行与学习支撑

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未附公开执行证据。

模型权重身份与来源

已登记的逻辑模型名 → 明确模型和权重身份。

登记不证明运行环境已安装或推理成功。

方法与证据

在研究中负责 · 共享契约

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未附公开执行证据。

在线服务发现

已授权服务发现与身份 → 明确服务路由与运行证据。

端点可达不等于科学预测已经合格。

方法与证据

在研究中负责 · 运行与学习支撑

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未附公开执行证据。

经验检索与采用证据

问题与维护中的知识来源 → 按相关性排列的经验和证据引用。

检索、发布、实际采用与测得效果是不同状态。

方法与证据

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未附公开执行证据。

数据与评测资产

逻辑数据名与访问上下文 → 已登记数据身份及访问结果。

登记不等于数据质量合格,也不授权访问受限数据。

方法与证据

在研究中负责 · 共享契约

数据资产、评测与来源追踪,为可比较、可复现的研究提供基础。

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未附公开执行证据。

分子拓扑与坐标身份

分子图、链、残基与共价声明 → 身份映射及拓扑校验记录。

分子图有效不证明化学合成可行。

方法与证据

在研究中负责 · 共享契约

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未附公开执行证据。

科研轮次与候选谱系

轮次身份、父代谱系与内容绑定证据 → 持久化轮次记录及显式历史转换。

科研轮次不创建根任务迭代或回退;记录不授予计算或科学决策权限。

方法与证据

在研究中负责 · 运行与学习支撑

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未附公开执行证据。

评测归一化协议

标量值与明确冻结或训练集极值 → 协议绑定的归一化或逆变换。

归一化不是科学模型;极值与 affine-v2 截断协议必须明确,历史 v1 只读。

方法与证据

在研究中负责 · 共享契约

能力登记或实现源码已核对;登记不代表原生运行。

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未附公开执行证据。

根扎在 有来源的知识 · 有出处的数据 · 方法与工作记录 ↗查看原记录:公开方法笔记 ↗查看原记录:方法技能书 ↗查看原记录:工作与验证记录 ↗查看原记录:完整工作记录 ↗查看原记录:保留的历史快照 ↗查看原记录:Protein Language Model ↗查看原记录:Protein Language Model ↗查看原记录:结构预测 ↗查看原记录:结构预测 ↗查看原记录:分子对接 ↗查看原记录:分子对接 ↗查看原记录:逆折叠 ↗查看原记录:逆折叠 ↗查看原记录:生成式骨架设计 ↗查看原记录:生成式骨架设计 ↗查看原记录:Partial diffusion ↗查看原记录:Partial diffusion ↗查看原记录:界面重设计 ↗查看原记录:界面重设计 ↗查看原记录:理性设计 ↗查看原记录:理性设计 ↗查看原记录:计算突变扫描 ↗查看原记录:计算突变扫描 ↗查看原记录:分子动力学 ↗查看原记录:分子动力学 ↗查看原记录:实验突变扫描 ↗查看原记录:实验突变扫描 ↗查看原记录:mRNA Display Analysis ↗查看原记录:mRNA Display Analysis ↗查看原记录:持续集成工作流维护 ↗查看原记录:声明回归检查的基线依赖 ↗查看原记录:为基准定义建立版本与视图 ↗查看原记录:分离批处理与常驻计算接口 ↗查看原记录:规划评估记录的视图与接口 ↗查看原记录:规划分层评估覆盖 ↗查看原记录:接入设计方法适配器 ↗查看原记录:规划有界的数据目录可行性检查 ↗查看原记录:审阅定期监测的存储与恢复方案 ↗查看原记录:让计划引用可移植 ↗查看原记录:规划可保留的请求证据与恢复 ↗查看原记录:规划过期服务资源的恢复 ↗查看原记录:规划发布后的受控续接 ↗查看原记录:规划预测方法研究的证据检查 ↗查看原记录:跟进工作流依赖来源 ↗查看原记录:明确检查规划的边界 ↗查看原记录:规划重复运行的方法资格核对 ↗查看原记录:规划缺失方法资产的恢复 ↗查看原记录:规划中断安装后的恢复 ↗查看原记录:每日证据保留 ↗查看原记录:自检结果核对 ↗查看原记录:中断请求的受控恢复 ↗查看原记录:磁盘检查与工作目录整理 ↗查看原记录:命令启动器维护 ↗查看原记录:磁盘报告与工具说明 ↗查看原记录:知识笔记同步 ↗查看原记录:审查记录连续性 ↗查看原记录:保留原审查与请求记录 ↗查看原记录:笔记元数据兼容性 ↗查看原记录:集成回归的修复提案 ↗查看原记录:构建与恢复检查 ↗查看原记录:交付流程整合 ↗查看原记录:交互记录的格式校验 ↗查看原记录:消息发送前的身份核对 ↗查看原记录:未提交任务的中止记录 ↗查看原记录:待办读取与日历覆盖 ↗查看原记录:元数据分页与覆盖 ↗查看原记录:能力驱动的工程检查 ↗查看原记录:离线消息整理 ↗查看原记录:工具说明与接线维护 ↗查看原记录:优化方法入口整理 ↗查看原记录:先导优化方法整合 ↗查看原记录:科研流程预算记录 ↗查看原记录:能力契约与验证机制 ↗查看原记录:改进代码复用检查 ↗查看原记录:修复检查入口定位 ↗查看原记录:日历操作与回读 ↗查看原记录:代理取消与操作回执 ↗查看原记录:安装中断后的恢复边界 ↗查看原记录:性质预测方法研究 ↗查看原记录:测试收集与回放资格检查 ↗查看原记录:让工程检查聚焦相关改动 ↗查看原记录:减少等待引起的状态误判 ↗查看原记录:让已完成结果顺利交接 ↗查看原记录:就绪之前,先真正启动 ↗查看原记录:让任务清单带着证据 ↗查看原记录:只看字段轮廓的诊断 ↗查看原记录:梳理研究工具的职责 ↗查看原记录:让夜间任务更可靠 ↗查看原记录:先明确数据收集边界 ↗查看原记录:迁移时保留验证历史 ↗查看原记录:让请求恢复有据可查 ↗查看原记录:明确保留两个日历边界 ↗查看原记录:区分比较证据与展示视图 ↗

关于这棵树

有据的新能力经过复核后才会添上新叶。来源变化、核对与发布分别记录,页面随日更呈现;微风只是装饰。

来源变更
时间未核实
来源核对
发布回执
本快照尚未绑定

快照待更新;保留上次已核对内容。

GROWING / QUESTIONS INTO CAPABILITIES

方法在积累,枝叶在生长。

已整理 63 项有来源的方法与支撑能力。新的验证、行为变化与限制会在复核后记入这里。

探索枫叶能力树 ↗

能力来源核对 · 2026-10-27 · 快照待更新

RECENT WORK / 2026-10-28

最近在解决什么,走到了哪一步。

记录截至 2026-10-28。

规划

磁盘报告与工具说明

方案
核对这一工程提案的源码整合状态,并保留后续验收所需的记录。
进展与边界
本次只读取了标题、状态与时间;没有据此确认部署、测试通过、模型运行或科研效果。
接下来
在原任务范围内核对后续审查、整合与运行证据。
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规划

自检结果核对

方案
核对这一工程提案的源码整合状态,并保留后续验收所需的记录。
进展与边界
本次只读取了标题、状态与时间;没有据此确认部署、测试通过、模型运行或科研效果。
接下来
在原任务范围内核对后续审查、整合与运行证据。
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已合并

磁盘检查与工作目录整理

方案
核对这一工程提案的源码整合状态,并保留后续验收所需的记录。
进展与边界
本次只读取了标题、状态与时间;没有据此确认部署、测试通过、模型运行或科研效果。
接下来
在原任务范围内核对后续审查、整合与运行证据。
查看完整记录 ↗
按日期翻翻原记录

选定记录 · 截至 2026-10-28

周战报 · 2026-10-26 → 2026-11-01

记录截至 2026-10-28 · 选定记录

月度升级日志 · 2026-10-01 → 2026-10-31

记录截至 2026-10-28 · 选定记录

COGNITIVE SYSTEM / METHODS & HARNESS EVOLUTION

把经验变成可评价的改进候选。

连接经验、蒸馏、诊断与评价,让系统持续提出可检验的改进。这一闭环仍在建设。

  1. 经验记录

    保留任务输出、证据、失败与适用边界。

  2. 蒸馏知识

    将可复用经验整理为有来源的知识与方法。

  3. 诊断缺口

    对照任务需求,识别方法或能力缺口。

  4. 自我模型

    记录系统能力与限制,支持后续任务选择。

  5. 候选改进

    提出 skills、工具或工作流的版本化变更。

  6. 固定条件评价

    独立比较候选与基线;评价器也需要检验。