30 aa
计算预测 · Cα pLDDT 90.5 / 100
完成观察（北京时间）：
静态模型
PAE · Å
列：被评分残基 j（1–30）
行：对齐残基 i（1–30）
PAE 图暂时无法加载。
0 Å31.75 Å
pTM 0.46
给一句诗，添几笔分子侧写。
LETTHERAINWRITEACLEARERPATTERN
这些模型读数不是实际发生率，尚未验证适用于这条短肽。
水溶解度-2.16log mol/L
亲脂性-0.66log-ratio
LD50 模型读数3.27log(1/(mol/kg))
模型描出的分子行为
每项保留自己的 0–1 模型输出，不作跨指标排名。
吸收与转运
- 肠道吸收 · HIA
- 0.15
- 口服生物利用度
- 0.40
- 血脑屏障 · BBB
- 0.25
- P-gp
- 0.41
代谢 · CYP
底物抑制CYP2C9
0.13
0.06
CYP2D60.14
0.09
CYP3A40.73
0.03
安全性相关试验
- Ames 试验
- 0.22
- 药物性肝损伤 · DILI
- 0.45
- hERG 通道
- 0.60
读数说明与另外六项结果
分类数值未经校准，不应读作个体发生概率或安全判断。
方法：TabPFN2.5 · tdc22_v1
结果观察时间：
化学形式：线性 L-肽，游离且中性的末端与侧链。
以下六项的单位和数值尺度尚待确认，仅保留模型读数。
- Caco-2
- -6.97
- 肝细胞清除
- 30.39
- 微粒体清除
- 57.54
- 半衰期
- 21.28
- 血浆蛋白结合
- 70.92
- 分布容积
- 1.25
读数保留各端点原有的返回尺度，未换算为线性物理量。图形仅用于区分端点，并非测量坐标。